Sortie de livre : Trisomie 21, approche orthophonique

L'auteur, riche d'une expérience de 12 ans de travail au sein d'un SESSAD en tant 
qu'orthophoniste, nous faire part dans cet ouvrage de son regard et de ses réflexions sur le handicap de l'enfant porteur de Trisomie 21.

L'ouvrage, accessible à tous, pose des repères théoriques et offre des conseils aux aidants et aux professionnels. Il se compose de 4 chapitres : la naissance de l'enfant trisomique, l'enfant porteur de trisomie et ses différences, la thérapie du langage : pratique orthophonique, et l'enfant trisomique dans la société.

L'auteur nous apporte ainsi, à travers son livre, un regard sur la famille et son vécu, les relations entre famille et professionnels, le handicap de l'enfant et sa place dans la société, le travail de l'orthophoniste (bilan, actions thérapeutiques, etc.), la coordination interdisciplinaire entre professionnels...

Auteure : Isabelle Ammann
Editeur : Mot à Mot
Date de parution : 03/12/12

Journée Mondiale de laTrisomie 21 ce lundi 21 mars

Trisomie : un mot qui fait peur, mais dont la signification et les implications restent encore mal connues. D'où l'intérêt de cette journée, l'occasion de faire le tour de ce handicap, le point sur les recherches et combattre certaines idées reçues...

Je vous signale l'existence d'un court-métrage intitulé "En laçant mes souliers" de Shira AVNI, qui montre les témoignages de 4 adultes artistes porteurs d'une trisomie. Incapacité versus capacité, une belle leçon de vie....

 

Le dossier, fort intéressant en attendant de visionner le film, est à voir en pdf sur http://www3.onf.ca/sg/100589.pdf

Sources : Journées mondiales, zemedical.com, http://mag.materneo.com

Un beau documentaire sur la vie de 2 adultes porteurs d'une Trisomie 21

A voir : ce documentaire diffusé par France 5 consacré à deux adultes porteurs d'une Trisomie 21...



Résumé :
Monica et David se sont rencontrés dans l'atelier protégé où ils travaillent tous les deux à Miami. Ils sont amoureux fous l'un de l'autre. Ils rêvent de se marier et de vivre ensemble comme n'importe quel adulte normal.

Ils ont une trentaine d'années et sont trisomiques. Très soutenus par la mère de Monica, ils parviendront à accomplir leur rêve, et organiseront un grand mariage.

La réalisatrice, cousine de Monica, accompagne le jeune couple pendant plus d'un an, des préparatifs du mariage au premier anniversaire de leur union.

A travers cette rencontre émouvante, le film aborde de manière frontale tous les problèmes posés de vie quotidienne des handicapés mentaux : l'amour et le mariage, l'indépendance et l'emploi, la projection dans l'avenir et le lien difficile avec les parents à la fois inquiets et désireux de les voir devenir autonomes.

Ce film a reçu en 2010 le prix du meilleur documentaire au Festival de Cinéma de TriBeCa à New York, il est diffusé dans le cadre de la journée nationale de la trisomie 21 (le 21 novembre).

Programme sous-titré par télétexte pour les sourds et les malentendants.
Prochaine diffusion : le vendredi 10 décembre à 00h47

Source : France 5